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医療従事者の方々から寄せられる、よくあるご質問と回答を紹介しています。
日本ステントグラフト実施基準管理員会(JACSM)が要件とするガイドラインを満たす必要があります。詳細は以下のリンクをご確認ください。
http://stentgraft.jp/pro/
解剖学的要件を満たす必要あります。詳しくは電子化された添付文書をご確認ください。
術後フォローアップでは、以下の事項が推奨されています。詳しくは電子化された添付文書をご確認ください。
異常のない患者様に対しても、術後1年以降少なくとも1回 / 年のフォローアップを行ってください。フォローアップの例:退院時、1、6、12か月後、以降1回 / 年
異変や問題が考えられる場合にはフォローアップの頻度を上げてください。
フォローアップには様々な角度からの腹部X線写真や、CT / CTAを組み合わせてください。なお、造影剤へ過敏反応を示したり、造影剤が使用不可の患者様には超音波やMRI / MRA も使用可能です。ゴア® エクスクルーダー® ステントグラフトは以下の条件下でMRでのフォローアップが可能です。・静磁場3.0テスラ以下・最大勾配磁場3000ガウス / cm 以下・最大全身平均比吸収率(SAR : Specific absorption rate) 2.0 W / kg 15分間の撮像
ゴア® エクスクルーダー® ステントグラフトは、造影剤へ過敏反応を示したり、造影剤が使用できない患者様には超音波やMRI / MRA も使用可能です。詳しくは電子化された添付文書をご確認ください。
以下の条件下でMRでのフォローアップが可能です。
— 静磁場3.0テスラ以下。
— 最大勾配磁場3000ガウス / cm 以下。
— 最大全身平均比吸収率(SAR : Specific absorption rate) 2.0 W / kg 15分間の撮像。
製品のご使用前には必ず電子添文をお読みください。
臨床研究や信頼性の高い文献から得たデータに関する情報を紹介しています。
医療従事者の方々のさまざまなニーズに対応できるよう、情報やサポートとなる資料を紹介しています。
医療従事者の方々へのサポートを目指し、患者様に症状や治療に関する理解を深めていただける資料を紹介しています。
販売名:エクスクルーダー®Y字型ステントグラフトシステム承認番号:21900BZY00011000一般的名称:大動脈用ステントグラフト
ゴアは血管内治療用デバイスを提供することで、大動脈疾患における良好なアウトカム獲得をサポートします。
ゴアメディカルが参加する学会・セミナーの情報です。