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コンフォーマブル
胸部大動脈ステントグラフト
アクティブコントロールシステム

FAQ

医療従事者の方々から寄せられる、よくあるご質問と回答を紹介しています。

非臨床試験によって本品はMR Conditionalであることが示されています。本品を留置した患者に対して、以下に示される条件下においては、安全にMR検査を実施することが可能です。

－静磁場が1.5T又は3.0T

－勾配磁場が3000Gauss/cm（30T/m）以下

－最大全身平均比吸収率（Specific absorption rate: SAR）が2.0W/kg で15 分間の撮像（パルスシークエンス毎、標準操作モード）。全身平均SARが3.0W/kgで15分間の撮像を実施した最大MRシステムの試験においても安全性が確認されています。

詳細は電子化された添付文書をご確認ください。

製品のご使用前には必ず電子添文をお読みください。

臨床研究や信頼性の高い文献から得たデータに関する情報を紹介しています。

実臨床の現場で、製品がどのように使用されているかを紹介しています。

医療従事者の方々のさまざまなニーズに対応できるよう、情報やサポートとなる資料を紹介しています。

医療従事者の方々へのサポートを目指し、患者様に症状や治療に関する理解を深めていただける資料を紹介しています。

医療従事者の方々から寄せられる、よくあるご質問と回答を紹介しています。

販売名：ゴア®ＣＴＡＧ胸部大動脈ステントグラフトシステム
承認番号：22500BZX00427000
一般的名称：大動脈用ステントグラフト

ゴアは、イノベーションの文化を基盤とした医療ソリューションを通じて、患者様のQOL向上を追求しています。ゴアのメディカル製品に関するお問い合わせは、お問い合わせフォームをご利用ください。

ゴアは血管内治療用デバイスを提供することで、大動脈疾患における良好なアウトカム獲得をサポートします。

ゴアメディカルが参加する学会・セミナーの情報です。

22640823-JA　SEPTEMBER 2022