2024/4/11
W. L. Gore & Associates, Inc.(以下、ゴア社)は、弊社の製造販売品目である「ゴア®ドライシール フレックス イントロデューサシース」につきまして、厚生労働省告示第61号(令和6年3月5日付)において機能区分名称および償還価格が改定されましたので謹んでお知らせ申し上げます。なお、新償還価格の適用日は令和6年6月1日となります。
詳細は添付PDFをご確認ください。
本件に関してご不明な点がございましたら、弊社営業担当者または弊社メディカル・プロダクツ・ディビジョンまでお問い合わせください。
販売名:ゴア®ドライシール フレックス イントロデューサシース
承認番号:22800BZX00461000
一般的名称:心臓用カテーテルイントロデューサキット