あなたは医療関係者ですか?

ここからのコンテンツは、日本ゴア合同会社の製品に関する情報を、医療関係者の方にご提供することを目的として作成されています。一般の方への情報提供を目的としたものではありませんのでご了承ください。
いいえ(日本ゴアの企業サイトへ)

このウェブサイトには、日本に住んでいない人向けの地域版があります。

どちらをご希望ですか?
地域のウェブサイトに移動

ご質問などがございましたら、お問い合わせページをご覧ください。

ニュース&トピック

education&events--section-01--2022-Q4--masthead

2024/4/11

ゴア® ドライシール フレックス イントロデューサシース 特定保険医療材料機能区分名称および償還価格変更のお知らせ

W. L. Gore & Associates, Inc.(以下、ゴア社)は、弊社の製造販売品目である「ゴア®ドライシール フレックス イントロデューサシース」につきまして、厚生労働省告示第61号(令和6年3月5日付)において機能区分名称および償還価格が改定されましたので謹んでお知らせ申し上げます。なお、新償還価格の適用日は令和6年6月1日となります。

 

詳細は添付PDFをご確認ください。

PDFダウンロード (404 KB)

 

本件に関してご不明な点がございましたら、弊社営業担当者または弊社メディカル・プロダクツ・ディビジョンまでお問い合わせください。 

 

 

販売名:ゴア®ドライシール   フレックス   イントロデューサシース
承認番号:22800BZX00461000
一般的名称:心臓用カテーテルイントロデューサキット

ゴアは、イノベーションの文化を基盤とした医療ソリューションを通じて、患者様のQOL向上を追求しています。ゴアのメディカル製品に関するお問い合わせは、お問い合わせフォームをご利用ください。
24AR3012-JA01 MAY 2024