ニュース&トピック
あなたは医療関係者ですか？
ここからのコンテンツは、日本ゴア合同会社の製品に関する情報を、医療関係者の方にご提供することを目的として作成されています。一般の方への情報提供を目的としたものではありませんのでご了承ください。
2023/10/1
ゴア® ドライシール フレックス イントロデューサシース 経皮的肺動脈弁置換術における保険適用開始のお知らせ
W. L. Gore & Associates, Inc.（以下、ゴア社）は、弊社製造販売品目「ゴア® ドライシール フレックス イントロデューサシース」(以下、本品)につきまして、特定保険医療材料の機能区分定義変更に伴い2023年10月1日より経皮的肺動脈弁置換術での使用において保険適用開始となりますことを謹んでお知らせ申し上げます。本品の使用にあたっては適応範囲をご確認の上、電子化された添付文書に則りご使用ください。
お問い合わせは弊社営業担当者までご連絡ください。
添付PDFをご確認の上、PDF内の措置内容を遵守いただきますよう、宜しくお願い申し上げます。
本件に関してご不明な点がございましたら、弊社営業担当者または弊社メディカル・プロダクツ・ディビジョンまでお問い合わせください。
販売名：ゴア®ドライシール フレックス イントロデューサシース
承認番号：22800BZX00461000
一般的名称：心臓用カテーテルイントロデューサキット
ゴアは、イノベーションの文化を基盤とした医療ソリューションを通じて、患者様のQOL向上を追求しています。ゴアのメディカル製品に関するお問い合わせは、お問い合わせフォームをご利用ください。
お問い合わせ
231215712-JA OCTOBER 2023